Mercoledì 27 Marzo - 15:50

Il tumore al fegato è uno tra i più diffusi e uno con il più alto tasso di mortalità: ogni anno colpisce circa 90mila persone in Europa, di cui 13mila in Italia. È una neoplasia tendenzialmente silente e per questo la diagnosi è spesso tardiva, fattore che contribuisce a limitare drasticamente le possibilità di cura. La ricerca rimane quindi una risorsa fondamentale per migliorare l’aspettativa di vita e le possibilità di guarigione da questa terribile malattia. Uno studio dell’università di Trento, guidato da Fulvio Chiacchiera, professore di Biologia applicata al Dipartimento di Biologia cellulare, computazionale e integrata dell’Università di Trento, ha dimostrato come la mutazione di uno specifico gene sia collegata allo sviluppo di neoplasie gravi. I risultati sono stati pubblicati sulla rivista “Science Advances”. L’articolo riporta i dati dello studio svolto in collaborazione con l’Istituto europeo di Oncologia (Ieo) di Milano e con l’Azienda provinciale per i servizi sanitari (Apss) della Provincia autonoma di Trento, grazie al sostegno di Fondazione Airc per la ricerca sul cancro. Il gruppo ha dimostrato che le mutazioni della CTNNB1 (Beta-catenina) associate a quelle del gene specifico ARID1A portano allo sviluppo di tumori epatici particolarmente aggressivi. Se i dati ottenuti saranno confermati in ampi studi clinici, la presenza di mutazioni in questo gene individuate prima dello sviluppo del tumore potrebbe fornire indicazioni preziose ai medici sulla necessità di sottoporre il paziente a esami e controlli più assidui e approfonditi. Le prospettive che questa ricerca ha aperto sono tante. L’obiettivo è capire come riuscire a predire la presenza del tumore anche in assenza di chiare evidenze cliniche.